الأنسجة الرخوة والساركومات الحشوية في البالغين (بإستثناء ورم أنسجة الجهاز الهضمي) هي أورام نادرة: تم تشخيص 4-5 أشخاص فقط من أصل 100000 بساركوما الأنسجة الرخوة (STS) في السنة في أوروبا1. وعموماً، فإن الرجال لديهم خطر أعلى قليلا بالإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة (STS) من النساء والتشخيص يحدث بشكل أكثر تواتراً في المرضى الذين أعمارهم أكثر من 55 عاماً، مع متوسط عمر التشخيص 59 عاماً2.
إن ساركوما الأنسجة الرخوة (STS) غالباً ما تحدث في عضلات الجسم، المفاصل، الدهون، الأعصاب، أنسجة الجلد العميقة، والأوعية الدموية3. أنها تؤثر عادة على اليدين والساقين والجذع، مع الموضع الأكثر شيوعاً يكون في الأطراف. وهناك نسبة كبيرة أخرى من الحالات داخل الجسم - في التجويف البطني أو خلف الحيز خلف الصفاق أو في الجهاز التناسلي للأنثى.
أكثر ساركوما الأنسجة الرخوة (STS) شيوعاً في البالغين4
- ساركوما عضلية ملساء 15-25٪
- ساركوما شحمية 10-15٪
- ساركوما متعددة الأشكال غير متمايزة
غير محددة على خلاف ذلك
(ورم المنسجات الليفي الخبيث) 15-25٪
- ساركوما زليلية 6-10٪
- أورام الجهاز المعدي المعوي السدوية 3-5٪
- ورم غمد العصب الطرفي الخبيث 3-5٪
- ساركوما ليفية 2-3٪
- ساركوما وعائية 2-3٪
- ساركوما عضلية مخططة ما يقرب من 2٪
- ساركوما بطانة الرحم 1-2٪
- ساركوما ظهارية ما يقرب من 1٪
- ساركوما الخلية الواضحة ما يقرب من 1٪
- ساركوما الجزء اللين من السنخ ما يقرب من 1٪
- الأورام الليفية الانفرادية ما يقرب من 1٪
- أورام الأنسجة الرابطة / الورم الليفي العدواني أقل من 1٪
- ساركوما ليفية جلدية حدبيّة أقل من 1٪
على الرغم من أن سبب معظم ساركومات الأنسجة الرخوة (STS) غير معروف، إلا أن هناك عوامل الخطر المعروفة المرتبطة بهذا المرض. وتشمل هذه المتلازمات الوراثية، والإشعاع، والتعرض الكيميائي (مثل مبيدات الأعشاب والكلوروفينولات)5.