Los tumores desmoides (TD), también conocidos como fibromatosis agresiva, son tumores benignos en cuanto a lo que su histología médica se refiere, pero son localmente invasivos con alto grado de recur-rencia. Dichos tumores no poseen capacidad de provocar metástasis en el organismo pero pueden afectar a todas las partes del cuerpo. Suele darse en extremidades, pelvis y hombros; en el tronco, en la pared abdominal y la cavidad abdominal interna (mesenterio pélvico) mayoritariamente. Existe una marcada tendencia al crecimiento multifocal en el caso de tumores en las extremidades del cuerpo.
El transcurso médico de esta enfermedad es a menudo impredecible y con alto grado de variación.

Los tumores desmoides son una extraña entidad tumoral. Esta enfermedad suele darse de entre tres a cuatro casos por millón poblacional, y por año. Se presenta, principalmente, entre los 15 y los 60 años y con mayor probabilidad sobre los 30 años de edad.
Los tumores desmoides existen de diversos tipos, los esporádicos y los que provienen del síndrome de la Polipósis Adenomatosa Familiar (PAF). La mayoría ellos ocurren esporádicamente y sólo de entre el 5 y el 10 por ciento de todos ellos se presentan en el mencionado contexto de FAP. Adultos jóvenes, frecuentemente mujeres relacionadas con periodos de gestación pueden ser los grupos más vulnera-bles de ser afectados por la espontaneidad de estos tumores. En lo relativo a pacientes de más avanza-da edad, no existe relación de preferencia entre hombres o mujeres.